尊龙凯时

本公司及董事会全体成员包管信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚伪纪录、误导性陈述或重大遗漏。

尊龙凯时（以下简称“公司”）于克日收到国家药品监视管理局批准签发的关于甲硫酸新斯的明注射液的《药品增补申请批准通知书》（通知书编号：2024B04713  2024B04714），公司甲硫酸新斯的明注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情形通告如下：

一、药品基本信息

申请内容：申报仿制药质量和疗效一致性评价。

审批结论：凭证《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价事情有关事项的通告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价事情的通告》（2020年第62号）的划定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价，并赞成批准本品增添4ml:2mg规格的增补申请，核发药品批准文号。

二、药品的其他相关情形

甲硫酸新斯的明注射液是抗胆碱酯酶药。用于手术竣事时拮抗非去极化肌肉松懈药的残留肌松作用，用于重症肌无力，手术后功效性肠胀气及尿潴留等。

本公司甲硫酸新斯的明注射液原已批准上市的规格为1ml:0.5mg，批准文号为国药准字H20057097，本次新增获批规格为4ml：2mg，批准文号为国药准字H20247239，本次仿制药质量和疗效一致性评价批准的药品注册标准编号为YBH24492024。

三、对公司的影响及危害提醒

公司甲硫酸新斯的明注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于牢靠和提升产品市场竞争力，为公司后续药品一致性评价事情积累履历。

由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场情形等因素影响，具有较大不确定性，敬请宽大投资者注重投资危害。

特此通告。

董事会